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2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶

貨號 G2053 售價(元) 480/1900
規(guī)格 40U/200U CAS號
  • 產品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

價格

G2053-40U

2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶

40U

480

G2053-200U

2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶

200U

1900

產品簡介:

2*G HIFI DNA Polymerase是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的“超保真快速DNA聚合酶”,具有極高的擴增效率和廣泛的模板適應性。2*G HIFI DNA Polymerase保真度是普通Taq酶的81倍,擴增速度可以達到15秒/kb。 使用λDNA、質粒等簡單模板,可有效擴增長達40 kb的片段;使用基因組DNA等復雜模板,可擴增長達20 kb的片段;使用cDNA模板,可有效擴增長達10 kb的片段,即使是復雜模板,高GC模板,也能準確快速的完成反應。此外,對PCR抑制劑有良好的抵抗能力,可用于細菌、真菌、植物組織、動物組織或全血樣品的直接PCR。使用該產品得到的PCR擴增產物為平末端,不可以直接用于TA克隆。

產品組成:

試劑盒組成

G2053-40U

G2053-200U

2*G HIFI DNA Polymerase(1U/ul) 超強高保真酶

40U

200U

2×2*G HIFI Buffer

1ml

1ml*5

保存條件:-20℃保存。

質量控制:

   SDS-PAGE檢測純度大于99%,經(jīng)檢測無外源核酸酶活性;PCR方法檢測無宿主殘余DNA,能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因。

使用說明:

   冰浴中徹底融化2×2*G HIFI Buffer,混勻后將溶液收集到管底。使用后及時放回-20℃保存。

反應體系(可按比例放大或縮小反應體系):

 

50ul反應體系

終濃度

2×2*G HIFI Buffer

25 ul

上游引物10uM

1-5 ul

0.2-0.8 uM

下游引物10uM

1-5 ul

0.2-0.8 uM

模板

X ul

10pg-400ng

2*G HIFI DNA Polymerase

1ul

 

補至50ul

 

反應程序:

步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預變性*1

95℃

3 min

1

變性

95℃

15 sec

 

25-40

退火*2

Tm-3℃

15 sec

延伸*3

72℃

15-30sec/kb

最后延伸

72℃

3 min

1

*1:質?;虿《镜群唵文0蹇?5℃預變性30sec。

*2:如擴增特異性差可適當提高退火溫度,如無產物或產物量少可適當降低退火溫度,可設計退火溫度梯度,尋找最適溫度。

*3:適當延長延伸時間有助于提高擴增產量。

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