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Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide

貨號(hào) wb2285-5mg 售價(jià)(元) 詢價(jià)
規(guī)格 5mg CAS號(hào) 190383-13-2
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wb2285-5mg

Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide

5mg

wb2285-10mg

Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide

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SLIGKV-NH2 作為蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 激動(dòng)劑。PAR 是一組 G 蛋白偶聯(lián)受體,存在于多種細(xì)胞類型中。迄今為止,已經(jīng)鑒定、克隆和指定了包括PAR1至4在內(nèi)的四個(gè)PAR成員。PAR2 在呼吸道和胃腸道中表達(dá)。這表明PAR2的激活與各種細(xì)胞和組織中的炎癥事件密切相關(guān)。PAR2 也已被證實(shí)可誘導(dǎo)蛋白酶活化,從而導(dǎo)致全身性低血壓。

體外:據(jù)報(bào)道,SLIGKV-NH2(PAR2激活肽)通過(guò)誘導(dǎo)PAR2的表達(dá),在體外可以略微增強(qiáng)人支氣管上皮細(xì)胞的粘蛋白分泌。根據(jù)這項(xiàng)研究,與用具有反向氨基酸序列的對(duì)照肽處理的細(xì)胞相比,將細(xì)胞暴露于 SLIGKV-NH2 30 分鐘會(huì)導(dǎo)致濃度為 100 和 1000M 的粘蛋白分泌微弱但具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的增加。此外,SLIGKV-NH2 被證明可以加速細(xì)胞周期進(jìn)程并刺激 HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)。

體內(nèi):在體內(nèi)研究了PAR2激動(dòng)劑誘導(dǎo)收縮反應(yīng)的能力。發(fā)現(xiàn)小鼠 PAR2 激活 (SLIGRL-NH2) 和人 PAR2 激活 (SLIGKV-NH2) 肽在豚鼠膽囊中觸發(fā)濃度依賴性收縮反應(yīng)。

產(chǎn)品性質(zhì)

CAS NO:190383-13-2

分子式:C 28 H 54 N 8 O 7

分子量:614.78

存儲(chǔ)溫度:2-8℃

純度:≥>98 %

溶解性:≥ 62.9 mg/mL DMSO,≥ 13.48 mg/mL EtOH 超聲和加熱,≥ 66.2 mg/mL H2O

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