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產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡介

Hesperadin(IC50=250 nM) 有效抑制 Aurora B。它有效地降低 AMPK、MAPKAP-K1、MKK1、Lck、CHK1 和 PHK 的活性，但在體內(nèi)不能抑制 MKK1 的活性。

體外研究

Hesperadin抑制磷酸化組蛋白H3的免疫沉淀物Aurora B，IC50為250nM，且濃度為1μM時明顯降低其他激酶(AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK)活性。20-100nM Hesperadin作用于HeLa細胞，誘導有絲分裂的組蛋白H3在Ser10位點的磷酸化作用喪失。Hesperadin處理，引起有絲分裂和細胞質(zhì)分裂缺陷，導致HeLa細胞增殖和多倍體化停止，這是因為在染色體連接過程中Aurora B功能受抑制。100nM Hesperadin可恢復紫杉醇或Monastrol而不是Nocodazole誘導的有絲分裂停滯。Hesperadin和Nocodazole處理HeLa細胞，廢除BubR1著絲粒區(qū)域化，且降低 Bub1在著絲粒處的強度，說明Aurora B功能對BubR1和Bub1著絲點高效募集是必需的，可說明對延長檢測點信號是必需的。在體外激酶實驗中，Hesperadin通過來自致病的錐蟲屬brucei的T.brucei Aurora激酶-1 (TbAUK1)而阻斷重組錐蟲組蛋白H3磷酸化，IC50為40nM。Hesperadin明顯抑制培養(yǎng)的傳染性血液形式(BF)細胞生長，IC50為48nM,且微弱抑制昆蟲循環(huán)階段形式(PF)細胞生長IC50為550nM。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：422513-13-1

2） 同義名：Hesperadine，Hesperadin

3） 分子式：C29H32N4O3S

4） 分子量：516.65

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個月穩(wěn)定，-80℃至少6個月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Hesperadin的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。

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