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GDC 0879 (GDC-0879,AR00341677 )
| 貨號 | IMA1042 | 售價（元） | 2400 |
| 規(guī)格 | 2mg | CAS號 | 905281-76-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IMA1042-0002MG
GDC 0879
2 mg
2400
IMA1042-0005MG
GDC 0879
5 mg
3402
產(chǎn)品簡介：
IC50: 0.13 nM against purified B-Raf V600E enzyme; a cellular pERK IC50 of 63 nM in the MALME-3M cell line。
GDC-0879被合成為有效的和選擇性的B-Raf抑制劑。據(jù)報道，Raf/絲裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶信號通路參與細胞反應(yīng)，這與腫瘤發(fā)生有關(guān)。 體外:GDC-0879是一種B-Raf抑制劑，可抑制各種體外和基于細胞的試驗，如A375黑色素瘤和Colo205結(jié)腸直腸癌細胞系，這兩種細胞系都是V600E B-Raf突變體。當(dāng)以有效劑量對一組140種激酶進行篩選時，GDC-0879僅表現(xiàn)出對C-Raf的預(yù)期活性。
體內(nèi):在用GDC-0879治療的小鼠中，與表達突變KRAS的腫瘤相比，細胞系來源和患者來源的BRAFV600E腫瘤表現(xiàn)出更強和更持久的藥效抑制作用(> 90%持續(xù)8小時)和更高的存活率。此外，發(fā)現(xiàn)BRAFV600E黑色素瘤細胞對GDC-0879的反應(yīng)性可以通過磷脂酰肌醇3-激酶途徑活性的藥理學(xué)和遺傳調(diào)節(jié)而顯著改變。
臨床試驗:GDC-0879仍處于臨床前開發(fā)階段，目前沒有臨床數(shù)據(jù)。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：905281-76-7
別名：2,3-二氫-5-[1-(2-羥基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
化學(xué)名：2-[4-[(1E)-1-hydroxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl]-3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl]ethanol
Canonical SMILES：C1CC(=NO)C2=C1C=C(C=C2)C3=CN(N=C3C4=CC=NC=C4)CCO
分子式：C19H18N4O2
分子量：334.37
溶解度：≥ 16.7mg/mL in DMSO
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。