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LY 294002

貨號 IPA1001 售價(元) 995
規(guī)格 5mg CAS號 154447-36-6
  • 產品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

價格

IPA1001-0005MG

LY 294002

5 mg

995

IPA1001-0010MG

LY 294002

10 mg

1625

IPA1001-0025MG

LY 294002

25 mg

2828

IPA1001-0050MG

LY 294002

50 mg

4243

產品簡介:

    LY294002是一種著名的PI3K信號通路抑制劑,是第一個具有IC50分別為500nM、570nM和970nM的合成PI3Kα、δ和β抑制劑。LY294002并不完全選擇性地作用于PI3Ks,并且實際上可能對其他脂質激酶和額外看似無關的蛋白質產生影響。

當不同濃度的LY294002添加到NPC細胞中時,處理后的NPC細胞中磷酸化(S473)Akt水平降低,呈現(xiàn)劑量反應效應。LY294002顯著抑制了NPC CNE-2Z細胞在體外和體內的生長、增殖,并誘導凋亡[2]。PI3k/AKT通路在大多數人類胰腺癌細胞系中被恒定激活,該通路是治療干預的有前途靶點。LY294002對體內和體外的胰腺癌細胞產生凋亡和抗增殖作用[3]。

在腹腔注射途徑下,每天給予LY294002(1.2毫克/千克)和瘦素(60微克/千克),連續(xù)14天。結果發(fā)現(xiàn),在接受瘦素+LY294002處理的大鼠中,體重顯著降低,并且精子頭部頂端反應時間更長(p <0.001)。睪丸內磷酸化Akt /總Akt比值在接受瘦素+LY294002處理的大鼠中顯著增加(p <0.001)。同時使用LY294002可以預防瘦素的不良影響,這表明PI3K信號通路可能參與了瘦素對精子有害影響的產生[4]。

產品性質:

Cas No.:154447-36-6

化學名:2-morpholin-4-yl-8-phenylchromen-4-one

Canonical SMILES:C1COCCN1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4

分子式:C19H17NO3

分子量:307.34

溶解度:≥ 40.37mg/mL in DMSO, ≥ 13.55mg/mL in EtOH

儲存條件:Store at -20°C

注意事項:

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Gharbi SI, Zvelebil MJ, et al. Exploring the specificity of the PI3K family inhibitor LY294002. Biochem J. 2007 May 15;404(1):15-21.

[2]. Jiang H, Fan D, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor (LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma in vitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Apr 22;29(1):34.

[3]. Bondar VM, Sweeney-Gotsch B, et al. Inhibition of the phosphatidylinositol 3'-kinase-AKT pathway induces apoptosis in pancreatic carcinoma cells in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2002 Oct;1(12):989-97. PMID: 12481421.

[4]. Almabhouh FA, et al. LY294002, a PI3K pathway inhibitor, prevents leptin-induced adverse effects on spermatozoa in Sprague-Dawley rats. Andrologia. 2019 Apr;51(3):e13196.