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Semaxanib (SU5416) 司馬沙尼
| 貨號 | ICG1045 | 售價（元） | 3638 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號 | 194413-58-6 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
ICG1045-0005MG
Semaxanib (SU5416)
5MG
3638
ICG1045-0010MG
Semaxanib (SU5416)
10MG
5780
產(chǎn)品簡介：
(Z)-Semaxinib是一種有效的選擇性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制劑 (IC50: 1.23 μM)，對 VEGFR 的選擇性是 PDGFRβ 的 20 倍，對 FGFR、InsR 和 EGFR 沒有抑制作用。 Semaxanib 是一種具有潛在抗腫瘤活性的喹諾酮衍生物。
體外活性：在10種測試腫瘤細胞系中,Semaxanib對其中8種(A431,Calu-6,C6,LNCAP,EPH4-VEGF,3T3HER2,488 g2M2以及SF763T細胞)的皮下生長均有明顯抑制作用,平均死亡率為2.5%.Semaxanib劑量依賴性抑制體內A375腫瘤的生長.Semaxanib（25 mg/kg/day）具有較強抗血管生成活性,顯著降低腫瘤微血管系統(tǒng)的總功能性血管密度.Semaxanib（i.p.）可抑制>85%的皮下腫瘤生長,且無可檢測的毒性.
體內活性：Semaxanib劑量依賴性抑制VEGF（IC50：0.04 μM）和FGF（IC50：50 μM）誘導的有絲分裂。Semaxanib不影響C6膠質瘤,Calu 6肺癌,A375黑素瘤,A431 鱗狀細胞癌,和SF767T 神經(jīng)膠質瘤細胞在體外的生長（IC50s>20 μM）。在Flk-1過表達的NIH 3T3細胞中,Semaxanib對Flk-1受體的VEGF-依賴性磷酸化具有抑制作用（IC50：1.04 μM）。Semaxanib可抑制NIH 3T3細胞中PDGF依賴性自身磷酸化（IC50：20.3 μM）。
產(chǎn)品性質：
別名：SU5416
分子量：238.28
分子式：C15H14N2O
CAS No.：194413-58-6
存儲：Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度：
H2O: <1 mg/mL
DMSO: 21 mg/mL (88.1 mM)
Ethanol: 2 mg/mL (8.39 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
1. Fong TA, et al. Cancer Res, 1999, 59(1), 99-106.
2. Vajkoczy P, et al. Neoplasia, 1999, 1(1), 31-41.