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ABT-751 ( E7010)
| 貨號 | ICM1023 | 售價（元） | 1800 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號 | 141430-65-1 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
ICM1023-0010MG
ABT-751 ( E7010)
10MG
1800
ICM1023-0050MG
ABT-751 ( E7010)
50MG
7618
產(chǎn)品簡介：
ABT-751(E 7010)是一種新的生物可利用的微管蛋白結(jié)合和抗有絲分裂劑[1][2]。 微管是細胞的主要結(jié)構(gòu)。它們在細胞運動、細胞內(nèi)運輸、細胞形狀、細胞極性和有絲分裂期間染色體分離中起重要作用[1]。 ABT-751結(jié)合-微管蛋白上的秋水仙堿位點，抑制微管的聚合，從而阻斷細胞周期的G2/M期，促進細胞凋亡[1]。在內(nèi)皮細胞中，ABT-751以劑量依賴性和可逆的方式在1小時內(nèi)引起微管的顯著丟失和內(nèi)皮細胞回縮[2]。 在大鼠皮下腫瘤模型中，ABT-751 (30 mg/kg，靜脈內(nèi))以快速、短暫的方式減少了腫瘤灌注。1小時后腫瘤灌注下降了57%[3]。在Calu-6異種移植模型中，100和75毫克/千克/天劑量的ABT-751顯示出顯著的抗腫瘤活性。與順鉑聯(lián)合使用時，ABT-751以劑量依賴的方式增強了生長延遲[1]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：141430-65-1
別名：N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010
化學(xué)名：N-[2-(4-hydroxyanilino)pyridin-3-yl]-4-methoxybenzenesulfonamide
Canonical SMILES：COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(N=CC=C2)NC3=CC=C(C=C3)O
分子式：C18H17N3O4S
分子量：371.41
溶解度：≥ 18.55 mg/mL in DMSO, ≥ 25.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Jorgensen TJ, Tian H, Joseph IB, et al. Chemosensitization and radiosensitization of human lung and colon cancers by antimitotic agent, ABT-751, in athymic murine xenograft models of subcutaneous tumor growth. Cancer Chemother Pharmacol, 2007, 59(6): 725-732.
[2]. Luo Y, Hradil VP, Frost DJ, et al. ABT-751, a novel tubulin-binding agent, decreases tumor perfusion and disrupts tumor vasculature. Anticancer Drugs, 2009, 20(6): 483-492.