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carvedilol 卡維地洛
| 貨號 | IHR1091 | 售價(jià)（元） | 802 |
| 規(guī)格 | 100mg | CAS號 | 72956-09-3 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IHR1091-0100MG
Carvedilol
100MG
802
IHR1091-0250MG
Carvedilol
250MG
1985
IHR1091-0500MG
Carvedilol
500MG
3018
IHR1091-0001G
Carvedilol
1G
4587
產(chǎn)品簡介：
卡維地洛(BM14190)是α1-和β-腎上腺素能受體(ARs)的拮抗劑，用于治療充血性心力衰竭(CHF)和高血壓[1]。 腎上腺素能受體是一類G蛋白偶聯(lián)受體，是參與交感神經(jīng)系統(tǒng)的去甲腎上腺素和腎上腺素的靶標(biāo)[2].
體外:卡維地洛以8.1 μM的IC50有效抑制了大鼠腦勻漿中Fe2+引發(fā)的脂質(zhì)過氧化。在大鼠腦勻漿中，卡維地洛以17.6 μM的IC50防止了Fe2+誘導(dǎo)的α-生育酚耗竭?？ňS地洛劑量依賴性地降低了DMPO-OH信號的強(qiáng)度，IC50為25微米[1]?？ňS地洛防止血管損傷后血管平滑肌細(xì)胞遷移、增殖和新內(nèi)膜形成。在人類培養(yǎng)的肺動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞中，卡維地洛(0.1-10微米)濃度依賴性地抑制血小板衍生生長因子、表皮生長因子、凝血酶和血清刺激的有絲分裂，IC50值范圍為0.3-2.0 μm。卡維地洛濃度依賴性地抑制血小板衍生生長因子誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞遷移，IC50值為3微米[3]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：72956-09-3
別名：卡維地洛; BM 14190
化學(xué)名：1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
Canonical SMILES：COC1=CC=CC=C1OCCNCC(COC2=CC=CC3=C2C4=CC=CC=C4N3)O
分子式：C24H26N2O4
分子量：406.47
溶解度：≥ 40.6mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件：Store at RT
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Yue T L, Cheng H Y, Lysko P G, et al. Carvedilol, a new vasodilator and beta adrenoceptor antagonist, is an antioxidant and free radical scavenger[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1992, 263(1): 92-98.
[2].Furchgott R F. The receptors for epinephrine and norepinephrine (adrenergic receptors)[J]. Pharmacological reviews, 1959, 11(2): 429-441.
[3].Ohlstein E H, Douglas S A, Sung C P, et al. Carvedilol, a cardiovascular drug, prevents vascular smooth muscle cell proliferation, migration, and neointimal formation following vascular injury[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1993, 90(13): 6189-6193