當(dāng)前位置： 首頁(yè) - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
Lidocaine (Lignocaine, Xylocaine) 利多卡因
| 貨號(hào) | IIC1604 | 售價(jià)（元） | 388 |
| 規(guī)格 | 100mg | CAS號(hào) | 137-58-6 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IIC1604-0100MG
Lidocaine
100MG
388
IIC1604-0500MG
Lidocaine
500MG
1008
IIC1604-1000MG
Lidocaine
1G
1812
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
利多卡因(Lignocaine)抑制鈉通道涉及復(fù)雜的電壓和使用依賴[1]。利多卡因通過(guò)上調(diào)miR-145表達(dá)并進(jìn)一步失活MEK/ERK和NF-κB信號(hào)通路來(lái)減少胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、遷移和侵襲。利多卡因是一種常用的酰胺衍生物局麻藥，是一種治療室性心律失常的藥物和一種有效的腫瘤抑制劑[2]。 利多卡因(利多卡因)(10納米；48小時(shí))顯著降低細(xì)胞增殖[2]。利多卡因(1-10納米；24-72小時(shí))抑制細(xì)胞活力，并在10 nM的濃度和48小時(shí)的處理時(shí)間下達(dá)到最大的抑制效果[2]。利多卡因(10nM；48小時(shí))顯著增加細(xì)胞凋亡率[2]。利多卡因(10nM；48小時(shí))顯著下調(diào)細(xì)胞周期蛋白D1和上調(diào)p21表達(dá)[2]。
利多卡因引起大鼠完全可逆的尾部神經(jīng)阻滯。與熱痛覺阻滯相比，利多卡因產(chǎn)生的機(jī)械痛覺阻滯起效更慢，恢復(fù)更快[3]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：137-58-6
別名：利多卡因; Lignocaine
化學(xué)名;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Canonical SMILES:CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C
分子式:C14H22N2O
分子量:234.34
溶解度:≥ 11.7mg/mL in DMSO, ≥ 227.27mg/mL in EtOH
儲(chǔ)存條件:4°C, protect from light
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.
[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.
- 上一頁(yè)： Propafenone HCl
- 下一頁(yè)： Tetrodotoxin citrate (TTX citrate) 河豚毒素檸檬酸鹽