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纖維素酶(CL)檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0177 | 售價(元) | 1320 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0177 |
纖維素酶(CL)檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
測定意義:
CL(EC 3.2.1.4)存在于細菌、真菌和動物體內(nèi),能夠催化羧甲基纖維素降解,是一類可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領(lǐng)域的酶制劑。
測定原理:
采用蒽酮比色法測定CL催化羧甲基纖維素鈉降解產(chǎn)生的還原糖的含量。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0177-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
6ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
40ml |
4℃ |
試劑三:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
說明書 |
一份 |
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存; 臨用前加入5ml蒸餾水和45ml濃硫酸充分溶解待用。
自備儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸和蒸餾水。
樣品測定的準備:
1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。
加樣表和測定步驟:
試劑名稱 |
對照管 |
測定管 |
樣本 |
50 |
50 |
試劑一(μl ) |
|
90 |
試劑二(μl ) |
370 |
370 |
蒸餾水(μl ) |
180 |
90 |
37℃振蕩反應(yīng)1h后,90℃水浴15min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后
8000g 25℃離心10min,取上清,得糖化液
糖化液 (μl) |
140 |
140 |
試劑三 (μl) |
260 |
260 |
混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,測620nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。
CL活力計算:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸方程為y = 5.018x - 0.0462;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。
2、血清(漿)CL活力的計算
單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷V樣÷T =39.8×(ΔA+0.0462)
3、細胞、細菌和組織中CL活力的計算
(1)按照蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T
=39.8×(ΔA+0.0462) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=39.8×(ΔA+0.0462) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T
=0.0796×(ΔA+0.0462)
1000:1mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.6ml; V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。
b.用96孔板測定的計算公式如下
1、標準條件測定回歸方程為y = 2.5090x - 0.0462;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。
2、血清(漿)CL活力的計算
單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷2.509×V反總]÷V樣÷T =79.6×(ΔA+0.0462)
3、細胞、細菌和組織中CL活力的計算
(1)按照蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min /mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T
=79.6×(ΔA+0.0462) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(W× V樣÷V樣總)÷T
=79.6×(ΔA+0.0462)÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
CL活力(μg /min /104cell)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T
=0.1592×(ΔA+0.0462)
1000:1mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.6ml; V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。