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乙酸激酶(ACK)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0408 售價(jià)(元) 3420
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

SH0408

乙酸激酶(ACK)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

ACK主要存在于微生物中,催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP,是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶,尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。

測(cè)定原理:

1ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙酮酸激酶催化ADPPEP生成ATP和丙酮酸,(3)乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+,(4)在340nm下測(cè)定NADH氧化生成NAD+速率,即可反映ACK活性。

試劑組成和配制:

產(chǎn)品名稱(chēng)

SH0408-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

30ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20

試劑三:液體

500μl

4

說(shuō)明書(shū)

一份

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

1)工作液的配置:臨用前取試劑二一瓶,加入10ml試劑一和200μl試劑三,充分混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μl樣本和180μl工作液,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A13min20s。

ACK活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ACKnmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ACKnmol/min /g 鮮重)= [ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=536×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ACKnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=1.072×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

b.96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ACKnmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ACKnmol/min /g 鮮重)= [ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=1072×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ACKnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)  ÷T=2.144×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.02 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

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