脫氫酶（DHA）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S）
| 貨號 | SH0427 | 售價（元） | 816 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0427 |
脫氫酶（DHA）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S） |
50T/48S |
測定意義：
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質氧化還原反應的酶，催化底物通過細胞色素系統(tǒng)被氧化，釋放的能量供機體使用，是生物體取得能量的一種方式。
測定原理：
在細胞呼吸過程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得脫氫酶活性。
試劑的組成和配制：
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產品名稱 |
SH0427-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑一：粉劑 |
1瓶 |
4℃避光 |
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試劑二：液體 |
20ml |
4℃ |
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試劑三：甲醇 |
（自備） |
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說明書 |
一份 |
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試劑一：粉劑×1瓶，使用前加10ml試劑二溶解，4℃避光保存（盡量現(xiàn)配現(xiàn)用）。
需自備儀器和用品：
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請用戶自備）。
樣品處理：
1、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液）進行冰浴勻漿，然后8000g，4℃，離心20min。
3、液體：直接檢測。
測定步驟：
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空白管 |
測定管 |
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樣品（μl） |
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150 |
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蒸餾水（μl） |
150 |
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試劑一（μl） |
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150 |
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試劑二（μl） |
150 |
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充分混勻，37℃培養(yǎng)24h
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試劑三（μl） |
1350 |
1350 |
振蕩1h，8000g，25℃，離心5min，取1ml上清于比色皿，測定A485，△A=A測定-A空白管?？瞻坠苤灰鲆还?。
脫氫酶活力計算：
標準曲線：y = 0.0422x - 0.0312；R2 = 0.9988；x為標準品濃度（μg/ml），y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計算
酶活單位定義：在37℃時，每mg蛋白樣品每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。
DHA（μg/ min / mg prot）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反總÷（Cpr×V樣）÷T= 0.181×（△A+0.0312）÷Cpr
2．按照樣本質量計算
酶活單位定義：在37℃時，每克樣品每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。
DHA（μg/ min /g 鮮重）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反總÷（W×V樣÷V樣總）÷T= 0.181×（△A+0.0312）÷W
3. 按液體體積計算
酶活單位定義：在37℃時，每ml樣本每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。
DHA（μg/ min /ml）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反總÷V樣÷T= 0.181×（△A+0.0312）
V反總：反應總體積，1.65ml；V樣：加入反應體系中樣本體積，0.15ml；T：培養(yǎng)時間，1d=1440min；W：樣品質量，g； Cpr：蛋白濃度，mg/ml。
注意事項：
配制好的試劑一避光保存于4℃，最好在一周內使用，若出現(xiàn)紅色，則不能使用。