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植酸酶(phytase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0434 售價(元) 1176
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產品簡介
  • 相關產品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0434

植酸酶(phytase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

100T/48S

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。

測定原理:

植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

試劑組成和配制:

產品名稱

SH0434-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

緩沖液:液體

15ml

4℃

試劑一:粉劑

1

4℃

試劑二:液體

15ml

4℃

顯色劑:粉劑

8

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1支,4℃保存,臨用前加緩沖液6ml配制,現用現配;用不完的試劑4℃保存一個月。

顯色劑:粉劑×8瓶,4℃保存,臨用前根據用量每瓶加0.4ml雙蒸水溶解,再加1.6ml試劑二混勻。

需自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

樣本處理:

1. 酶制劑:按照質量(g):提取液體積(ml)1500~1000的比例(建議稱取約0.001g,加入1ml提取液)加入提取液,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,待測。

2. 組織:按照質量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000g離心10min,取上清待測。

3. 飼料樣品:飼料烘干粉碎,過40目篩,按照質量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000g離心10min,取上清待測。

4.   培養(yǎng)液等液體樣品,混勻直接測定。

測定步驟:

試劑名稱(μl)

對照管

測定管

樣本μl

30

30

37℃溫育5min

緩沖液μl

120

 

試劑一μl

 

120

混勻,37℃溫育30min,95℃,10min終止反應,冷卻至室溫

顯色劑μl

150

150

混勻,37℃靜置15min,10000g,室溫,離心5min,取上清200μl,測定700nm處吸光值,△A=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。

注意事項

1、顯色劑需要臨用前根據用量配制,每一瓶是13個樣本的用量,新配制的顯色劑若有顏色則已經污染或者試劑過期,應放棄使用。

2、ΔA線性范圍為0.01-1。

酶活性計算公式

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.2764x + 0.0082,R2 = 0.9998;x為標準品濃度(μmol/ml),y為吸光值。

1. 按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在37℃pH5.5的條件下,每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min/mg prot=△A-0.0082÷0.2764÷Cpr÷T =0.1206×△A-0.0082÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:在37℃pH5.5的條件下,每克樣本每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=△A-0.0082÷0.2764÷W÷T =0.1206×△A-0.0082÷W

3. 培養(yǎng)液等液體樣品

酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫升液體每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /ml=△A-0.0082÷0.2764÷T =0.1206×△A-0.0082

                 

Cpr:樣本蛋白含量,mg/ml;W:樣本質量,g;T:反應時間,30min。

b. 96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.1382x + 0.0082,R2 = 0.9998;x為標準品濃度(μmol/ml),y為吸光值。

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min/mg prot=△A-0.0082÷0.1382÷Cpr÷T = 0.2412×△A-0.0082÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:在37℃pH5.5的條件下,每克樣本每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=△A-0.0082÷0.1382÷W÷T =0.2412×△A-0.0082÷W

3. 培養(yǎng)液等液體樣品

酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫升液體每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /ml=△A-0.0082÷0.1382÷T =0.2412×△A-0.0082

Cpr:樣本蛋白含量,mg/ml;W:樣本質量,gT:反應時間,30min。

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