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測定意義：

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。AH在P450酶系中相當(dāng)于CYP2E1亞型，CYP2E1不僅參與了藥物的代謝，而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。

測定原理：

AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚，進一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?/span>-吲哚復(fù)合物，在630nm處有特征吸收峰；通過測定630nm吸光度增加速率，來計算AH活性。

組成：

試劑一：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入100ml蒸餾水，充分溶解。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入10ml蒸餾水，充分溶解。

試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5ml蒸餾水，充分溶解。

試劑六：粉劑×1瓶（腐蝕性試劑），4℃避光保存。臨用前加入10ml蒸餾水，充分溶解。

試劑七：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入10ml蒸餾水充分溶解。

標(biāo)準液：液體×1瓶，10μmol/L，4℃避光保存。

自備儀器和用品：

普通離心機、超速離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。

粗酶液提取：

1、除去細胞核，線粒體等大分子物質(zhì)：稱約0.5g組織，加入1ml試劑一，冰上充分研磨，10 000g 4℃，離心30min，取上清液，轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

2、粗制微粒體： 100 000g 4℃，離心60min，棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟2的沉淀中加1ml試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100 000g離心30min，棄上清液。

4、最終微粒體：向步驟3的沉淀中加試劑二0.5ml，蓋緊后充分震蕩溶解，即粗酶液，待測。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到630 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30min。

3. 試劑五置于冰浴預(yù)冷30min。

4. 標(biāo)準管：取0.5 ml EP管，加入100μl標(biāo)準液，100μl試劑六，100μl試劑七，混勻后室溫靜置30min，吸取200μl于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm測定光吸收，記為A標(biāo)準管。

5. 對照管：取0.5 ml EP管，加入50μl粗酶液，100μl試劑三，50μl蒸餾水，混勻后37℃水浴中保溫30min；再加入100μl試劑五，混勻后冰浴5min，11000rpm，4℃，離心10min；取100μl上清液，加入新的0.5 ml EP管；再加入100μl試劑六，100μl試劑七，混勻后室溫靜置30min，吸取200μl于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm測定光吸收，記為A對照管。

6. 測定管：取0.5 ml EP管，加入50μl粗酶液，100μl試劑三，50μl試劑四，混勻后37℃水浴中保溫30min；再加入100μl試劑五，混勻后冰浴5min，11000rpm，4℃，離心10min；取100μl上清液，加入新的0.5 ml EP管；再加入100μl試劑六，100μl試劑七，混勻后室溫靜置30min，吸取200μl于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm測定光吸收，記為A測定管。

AH活性計算公式：

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 4-氨基酚為1個酶活單位。

AH活性(nmol/min/mg prot) = C標(biāo)準品×V標(biāo)準品×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V樣）÷T

= 2×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管÷Cpr。

（2）按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：37℃中每克樣本每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 4-氨基酚為1個酶活單位。

AH活性(nmol/min/g 鮮重)= C標(biāo)準品×V標(biāo)準品×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管×稀釋倍數(shù)÷(W×V樣)÷T

= 2×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管÷W

C標(biāo)準品：10μmol/L；V標(biāo)準品：100μl=1×10^-4L；稀釋倍數(shù)： V反總÷V上清液=300μl÷100μl=3；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/ml），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；W ：樣品質(zhì)量；V樣：加入反應(yīng)體系中粗酶液體積， 50μl=0.05 ml； T：催化反應(yīng)時間（min），30min。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 4-氨基酚為1個酶活單位。

AH活性(nmol/min/mg prot) = C標(biāo)準品×V標(biāo)準品×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V樣）÷T

= 2×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：37℃中每克樣本每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 4-氨基酚為1個酶活單位。

AH活性(nmol/min/g 鮮重) = C標(biāo)準品×V標(biāo)準品×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管×稀釋倍數(shù)÷(W×V樣)÷T

= 2×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準管÷W

C標(biāo)準品：10μmol/L；V標(biāo)準品：100μl=1×10^-4L；稀釋倍數(shù)：V反總÷V上清液=300μl÷100μl=3；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/ml），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒； W ：樣品質(zhì)量； V樣：加入反應(yīng)體系中粗酶液體積， 50μl=0.05 ml； T：催化反應(yīng)時間（min），30min。