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隨著mRNA疫苗在抗擊COVID-19中的成功應(yīng)用，針對(duì)雙鏈RNA(dsRNA)抗體的需求持續(xù)增長(zhǎng)。mRNA是DNA通過(guò)T7 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄生成，dsRNA雜質(zhì)隨之產(chǎn)生，為了監(jiān)測(cè)dsRNA雜質(zhì)的去除情況，雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒常被應(yīng)用于mRNA產(chǎn)品的質(zhì)控環(huán)節(jié)。

雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒 Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit利用雙抗夾心ELISA原理，檢測(cè)核酸提取物中的病毒dsRNA或非病毒來(lái)源的天然或合成dsRNA，以及檢測(cè)人工合成(m)RNA制劑中的dsRNA雜質(zhì)?；谑褂脙煞N雙鏈RNA(dsRNA)特異性單克隆抗體，Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit可以靈敏和選擇性地檢測(cè)dsRNA分子(大于40 bp)，而不依賴(lài)于它們的核苷酸組成和序列，該檢測(cè)具有高度的特異性。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

· mRNA疫苗中dsRNA雜質(zhì)殘留的監(jiān)測(cè)

· dsRNA雜質(zhì)的檢測(cè)靈敏度高、特異性強(qiáng)

· 試劑盒適用于檢測(cè)植物和動(dòng)物病毒

· 用于區(qū)分細(xì)菌病原體和病毒病原體

 SCICONS品牌產(chǎn)品

      SCICONS是一家向全球研究者提供檢測(cè)雙鏈RNA（dsRNA）小鼠單克隆抗體的公司，其在1990年就開(kāi)始利用雜交瘤細(xì)胞系生產(chǎn)抗雙鏈RNA（anti-dsRNA）的單克隆抗體，熱銷(xiāo)的單抗克隆包括J2、K1、K2和J5，這些抗體識(shí)別dsRNA的特異性非常強(qiáng)，與DNA或單鏈RNA ( ssRNA )沒(méi)有交叉反應(yīng)，抗體識(shí)別具有序列非依賴(lài)性，靶向天然存在的長(zhǎng)度大于40個(gè)堿基對(duì)的雙鏈RNA( dsRNA )以及合成的RNA poly ( I :C) 和poly ( A : U )。

      SCICONS品牌J2抗體已成為雙鏈RNA（dsRNA）識(shí)別的金標(biāo)準(zhǔn)，在國(guó)際知名期刊已發(fā)表超過(guò)200多篇高水平文章。SCICONS于2021年被Nordic-MUbio公司收購(gòu)，現(xiàn)作為Nordic-MUbio品牌的一個(gè)產(chǎn)品線(xiàn)對(duì)外銷(xiāo)售，產(chǎn)品包括抗體、對(duì)照和ELISA檢測(cè)試劑盒等。

Scicons 雙鏈RNA檢測(cè)系列產(chǎn)品

J2抗體應(yīng)用

J2抗體最初用于植物病毒的研究，2006年J2被證明可用于檢測(cè)所有被正鏈RNA病毒感染的細(xì)胞中產(chǎn)生的dsRNA以來(lái)，該抗體在更多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。

1. J2可用于檢測(cè)丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、豬瘟病毒、雀麥花葉病毒等多種病毒的dsRNA中間體。

2. J2已被用于闡明抗病毒反應(yīng)是如何啟動(dòng)的，并通過(guò)對(duì)病毒核酸復(fù)制位點(diǎn)進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)定位研究，來(lái)探索病毒的生命周期。

3. J2也被推薦為檢測(cè)未知病原體是細(xì)菌還是病毒的工具。

4. J2也被用于監(jiān)測(cè)體外合成的m RNA制劑中ds RNA的去除情況。

References

? S. J. Richardson, A. Willcox, D. A. Hilton, S. Tauriainen, H. Hyoty, A. J. Bone, A. K. Foulis, N. G. Morgan. Use of antisera directed against dsRNA to detect viral infections in formalin-fixed paraffin-embedded tissue. J Clin Virol. (2010) 49(3); 180-5. doi: 10.1016/j. jcv.2010.07.015.

? F. Weber, V. Wagner, S. B. Rasmussen, R. Hartmann, S. R. Paludan. Double-stranded RNA is produced by positive-strand RNA viruses and DNA viruses but not in detectable amounts by negative-strand RNA viruses. J Virol (2006), 80(10):5059-64. doi: 10.1128/ JVI.80.10.5059-5064.2006.

? S. Welsch, S. Miller, I. Romero-Brey, A. Merz, C. K. E. Bleck, P. Walther, S. D. Fuller, C. Antony, J. Krijnse-Locker, R. Bartenschlager. Composition and Three-Dimensional Architecture of the Dengue Virus Replication and Assembly Sites. Cell Host & Microbe (2009) 5(4); 365-375. doi.org/10.1016/j. chom.2009.03.007.

? K. Knoops, M. Bárcena, R. W. Limpens, A. J. Koster, A. M. Mommaas, E. J. Snijder. Ultrastructural characterization of arterivirus replication structures: reshaping the endoplasmic reticulum to accommodate viral RNA synthesis. J Virol. (2012) 86(5); 2474-2487. doi:10.1128/JVI.06677-11.