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NADP-蘋(píng)果酸酶(NADP-ME )檢測(cè)試劑盒(分光光度50T/48S)

貨號(hào) SH0113 售價(jià)(元) 420
規(guī)格 50T/48S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0113

NADP-蘋(píng)果酸酶(NADP-ME )檢測(cè)試劑盒(分光光度50T/48S)

50管/48樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測(cè)定原理:

NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,340nm下測(cè)定NADPH增加速率。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0113-50T/48S

Storage

提取液:

60ml

4℃

試劑一:液體

60ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20

試劑三:粉劑

1

-20℃

說(shuō)明書(shū)

一份

 

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存; 臨用前加入50ml試劑一充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1,-20保存;臨用前加入6ml蒸餾水充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復(fù)凍融。

 

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml石英比色皿和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);14000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g:提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。14000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、在1ml石英比色皿中加入50μL樣本和850μL試劑二,混勻,30℃孵育5min,加入100μL試劑三,混勻后立即記錄340nm處初始吸光值A11min后的吸光值A2計(jì)算ΔA=A2-A1。

NADP-ME計(jì)算:

1按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

NADP-MEnmo/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

NADP-MEnmo/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T =3215×ΔA÷W

3按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

NADP-MEnmo/min/104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T =6.43×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mlV樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

 

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