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淀粉分支酶檢測(cè)試劑盒（微量法 100T/48S）
| 貨號(hào) | SH0280 | 售價(jià)（元） | 1980 |
| 規(guī)格 | 100T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0280 |
淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）試劑盒（微量法 100T/48S） |
100T/48S |
測(cè)定意義：
SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。
測(cè)定原理：
直鏈淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE使直鏈淀粉含量減少，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
組成：
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組分名稱 |
SH0280-100T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
100ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
10ml |
4℃ |
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試劑二：粉劑 |
1支 |
4℃ |
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試劑三：液體 |
13ml |
4℃ |
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試劑四：液體 |
1ml |
4℃ |
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說(shuō)明書(shū) |
一份 |
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試劑二：粉劑×1支，4℃保存；臨用前每支加入1ml蒸餾水，95℃沸水浴充分溶解后備用；用不完的試劑4℃保存；
自備儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水
粗酶液提取：
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到660 nm，蒸餾水調(diào)零。
2、加樣表
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試劑名稱（μl） |
對(duì)照管 |
測(cè)定管 |
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95℃水浴1min后滅活的粗酶液 |
65 |
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粗酶液 |
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65 |
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試劑一 |
85 |
85 |
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試劑二 |
10 |
10 |
混勻，37℃準(zhǔn)確保溫20 min，置95℃水浴中5 min（蓋緊，防止水分散失），冷卻
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試劑三 |
130 |
130 |
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試劑四 |
10 |
10 |
混勻，室溫靜置10min，取200uL至微量石英比色皿或96孔板中，660nm處讀取各管吸光值。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)個(gè)一個(gè)對(duì)照管。
注意：
1、可以在不同對(duì)照管中加入不同樣品的粗酶液，然后集中進(jìn)行5min 95℃沸水浴處理。
2、試劑二如有沉淀，務(wù)必沸水浴溶解后使用
SBE活力單位的計(jì)算：
1、按照蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：以波長(zhǎng)660nm的吸光度下降百分率表示，每mg蛋白在反應(yīng)體系中每降低1％碘藍(lán)值為一個(gè)酶活性單位。
SBE活性(U/mg prot)=( A對(duì)照管-A測(cè)定管)/A對(duì)照管÷Cpr ×100
2、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：以波長(zhǎng)660nm的吸光度下降百分率表示，每g組織在反應(yīng)體系中每降低1％碘藍(lán)值為一個(gè)酶活性單位。
SBE活性(U/g 鮮重)=(A對(duì)照管-A測(cè)定管)/A對(duì)照管÷(W÷V樣總)×100
V樣總：提取液總體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣品質(zhì)量，g。
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