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α-淀粉酶（α-AL）檢測試劑盒 (分光光度50T/24S)
| 貨號 | SH0281 | 售價（元） | 312 |
| 規(guī)格 | 50T/24S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0281 |
α-淀粉酶（α-AL）檢測試劑盒 (分光光度50T/24S) |
50管/48樣 |
測定意義V
淀粉酶負責水解淀粉，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。
測定原理：
還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)。β-淀粉酶不耐熱，在70℃鈍化15min，從而測定α-淀粉酶活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0281-50T/24S |
Storage |
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試劑一：液體 |
25ml |
RT |
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試劑二：液體 |
20ml |
4℃ |
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說明書 |
1份 |
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自備儀器和用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。
粗酶液制備：
組織：稱取0.1~0.2g樣本（建議稱取約0.1g樣本），加1 ml蒸餾水勻漿；將勻漿倒入離心管中，在室溫下放置提取15min，每隔5min振蕩1次，使其充分提??；3000g，25℃離心10min，吸取上清液并且加蒸餾水定容至10 ml，搖勻，即為淀粉酶原液。
血清（漿）：直接檢測。
操作步驟和加樣表（在1.5mlEP管中依次加入下列試劑）：
1、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。
2、試劑一或試劑二40℃預熱10min
3、測定步驟
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試劑（μl） |
對照管 |
測定管 |
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α 淀粉酶原液 |
250 |
250 |
70℃水浴15min左右，冷卻
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蒸餾水 |
250 |
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試劑二 |
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250 |
在40℃恒溫水浴中準確保溫5min
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試劑一 |
500 |
500 |
混勻，95℃水浴5min，冷卻， 540nm處讀取對照管和測定管吸光度，計算ΔA=A測定管-A對照管。
α-淀粉酶活性計算：
1、標準條件下測定回歸曲線為y=3.7215x -0.1778； x為標準品濃度（mg/ml），y為吸光值。
2、α 淀粉酶活性
（1）按照樣本質(zhì)量計算
單位定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活力單位。
α 淀粉酶活性(mg/min/g鮮重)=[(ΔA＋0.1778)÷3.7215×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=1.075×(ΔA＋0.1778)÷W
（2）按照蛋白質(zhì)含量計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活性單位。
α 淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(ΔA＋0.1778)÷3.7215×V反總]÷（V樣×Cpr）÷T=0.1075×(ΔA＋0.1778) ÷Cpr
（3）血清（漿）樣本中α 淀粉酶活性計算
單位定義：每ml血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活性單位。
α 淀粉酶活性(mg/min/ml)= [(ΔA＋0.1778)÷3.7215×V反總]÷V樣÷T=0.1075×(ΔA＋0.1778)
V反總：反應體系總體積，0.5ml；V樣：加入反應體系中樣本體積，0.25 ml；V樣總：提取液總體積，10 ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應時間，5min。