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糖原磷酸化酶b（GPb）檢測試劑盒（分光光度法 50T/24S）
| 貨號 | SH0494 | 售價（元） | 960 |
| 規(guī)格 | 50T/24S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0494 |
糖原磷酸化酶b（GPb）檢測試劑盒（分光光度法 50T/24S） |
50管/24樣 |
測定意義：
糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。
測定原理：
GP催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時測定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時測定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0494-50T/24S |
Storage |
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提取液：液體 |
60ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
40ml |
4℃ |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
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試劑三：粉劑 |
1支 |
-20℃ |
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試劑四：粉劑 |
1支 |
-20℃ |
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試劑五：粉劑 |
1支 |
-20℃ |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理：
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零；
2、 工作液的配制：臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
3、 試劑三的配制：臨用前在試劑三瓶中加入2.5ml蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
4、 試劑四的配制：臨用前在試劑四瓶中加入2.5ml蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
5、 試劑五的配制：臨用前在試劑五管中加入1.25ml蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
6、 將工作液、試劑三、試劑四和試劑五置于37℃預(yù)熱5分鐘；
7、 1ml石英比色皿中加入50μl樣本、50μl試劑三、50μl試劑四、50μl蒸餾水和800μl工作液，立即混勻，記錄340nm處5min后的A1和10min后的吸光值A2，計算ΔAGPa=A2-A1。
8、 在1ml石英比色皿中加入50μl樣本、50μl試劑三、50μl試劑四、50μl試劑五和800μl工作液，立即混勻，記錄340nm處5min后的A3和10min后的吸光值A4，計算ΔAGP=A4-A3。
注意：由于每個樣本需要同時測一個GP（GPa和GPb）活性和一個GPa活性，因此本試劑盒50管測24個樣本。
GPb活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GPb（nmol/min/mg prot）＝[(ΔAGP－ΔAGPa)×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=643×(ΔAGP－ΔAGPa)÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位定義：每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GPb（nmol/min/g 鮮重）＝[(ΔAGP－ΔAGPa)×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=643×(ΔAGP－ΔAGPa)÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g。